Укол ношпы коту дозировка

Можно ли давать котикам это лекарство в уколах? А в таблетках?

Лекарство обычно назначают в инъекциях, это вызывает негодование у многих владельцев (т.е. номинальных хозяев) пушистых и не очень созданий.

По их мнению, уколы Но-шпы могут вызвать необратимые последствия вплоть даже до паралича задних лап Он может быть частичным или полным. Но оба этих расстройства не многим лучше.

Возможно появление индивидуальных аллергических или даже реакций нервной системы на прием лекарства в инъекциях.

Недостаток этой формы препарата: уколы Но-шпы крайне болезненны, они могут вызвать даже состояние шока от боли. Поэтому очень важно соблюдать прописанную ветеринаром дозировку.

Внимание!

Для сведения негативных реакций животного к минимуму или вообще практически к нулю, уколы надо вводить очень медленно и максимально глубоко внутримышечно.

Ряд ветеринаров советуют вместо уколов использовать лекарство в таблетках. Здесь не так всё просто, как кажется на первый взгляд. У таблетки есть недостаток — очень горький вкус следовательно, непросто заставить кошечку проглотить её. Есть кое-какие хитрости, но о них будет сказано позже.

Но-шпа – это более сильное лекарство против спазмов , его действие достаточно продолжительное. Поэтому, если специалист рекомендует использовать именно его, то на это имеются крайне веские причины.

Но-Шпу используют, если есть заболевания так называемого билиарного тракта, а также сопутствующие им спазмы гладких мышц (например, папиллит, холецистит). Но-шпа так же помогает в случае спазмов мочеполовой системы (иначе они называются циститы) и в при язвах, метеоризме в ЖКТ.

В первую очередь, руки обязательно должны быть чистыми, шприц — стерильным, это подразумевает, что ни в коем случае нельзя касаться шприца чем бы то ни было. В частности, руками. Если ампула была ранее открыта, то из нее ни в коем случае нельзя давать препарат кошке.

Справка!

Ряд флаконов необходимо встряхнуть перед использованием. Поэтому требуется обратить внимание, нужно ли это делать в отношении но-шпы.

  1. Вскрыть ампулу специальной пилкой или обернуть ваткой, и отколоть верхушку, направляя ампулу от себя.
  2. В основной части современных ампул есть специальное кольцо или кружок, который выполняет функцию индикатора. Если надавить на кончик ампулы в противоположном направлении от кружка — индикатора, то ампула откроется без какого-либо усилия и специального напиливания. В ряде отечественных ампул эти кружки не несут никаких функций, и служат, разве что, для красоты, надпиливанием заниматься всё равно придется.
  3. Затем нужно ввести иг­лу в ам­пу­лу и не спеша (это важно!) на­брать нужное количество лекарства, в данном случае — «Но-шпы».
  4. По­том, на время отложить ампулу и разместив шприц в ру­ке иг­лой вверх «дай­те нес­коль­ко щелчков или даже щел­ба­нов» по шпри­цу и на­дав­ли­вая на пор­шень из­го­ните из шпри­ца по­пав­ший воз­дух и лиш­ний пре­парат.
  5. Теперь начинается самое важное и интересное: введение.
  6. Далее нужно неукоснительно следовать рекомендации врача либо инструкции к «Но-шпе». А лучше руководствоваться и тем, и тем.

Куда колоть но-шпу?

Многие владельцы задают этот вопрос, но без консультации с ветеринаром не обойтись никак. Обычно препараты, и этот тоже, колят в холку.

Что такое холка у кис? Это то же самое, что и просторечное слово «шкирка». То есть, место, где оканчивается шея, и начинается спина. Холку легко найти по точке между лопатками. Она крайне легко прощупывается.

Можно найти холку еще проще: Обхватив одной рукой основания передних лап и вести руку вверх, постепенно сжимая её, пока в кулаке не окажется толстая складка кожи. Для проверки прижмите руку с захваченной кожей к телу кошки — нужно, чтобы хозяин почувствовал под ней твёрдые выпуклости лопаток.

Но-шпа в таблетках. Доза для кошек 1-2 мг на 1 кг массы животного, в рот 2
раза в день.

Но-шпа в ампулах для уколов. Доза для кошек 1-2 мг на 1 кг массы животного,

внутримышечно 2 раза в день.

Но-шпа горькая в таблетках и болезненная в уколах, поэтому
для кошек лучше
использовать папаверин.

Но-шпа инструкция по применению

Форма выпуска

Таблетки 40 мг, в разных упаковках.

Ампулы по 2 мл по 40 мг (20 мг в 1 мл).

Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид

высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ зависимое
фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ
приводит к снижению ее аффинности к кальций (Ca2 )-кальмодулиновому комплексу, в
результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление.
цАМФ кроме этого влияет на цитозольную концентацию Ca2 , благодаря
стимулированию транспорта Ca2 в экстрацеллюлярное пространство и
саркоплазматический ретикулум. Этот понижающий концентрацию иона Ca2 эффект
дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по
отношению к Ca2 .

In vitro дротаверин ингибирует фермент ФДЭ IV без ингибирования изоферментов
ФДЭ III и ФДЭ V. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ
IV в тканях, которые в разных тканях различаются. ФДЭ IV наиболее важна для
подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем
селективное ингибирование ФДЭ IV может быть полезным для лечения
гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся
спастическим состоянием ЖКТ.

Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит главным
образом с помощью изоэнзима ФДЭ III, чем объясняется тот факт, что при высокой
спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты
со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении ССС.

Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и
мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин
расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.

Укол ношпы коту дозировка

Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает
кровоснабжение тканей. Таким образом, вышеописанные механизмы действия
дротаверина устраняют спазм гладкой мускулатуры, что приводит к уменьшению боли.

Фармакокинетика

Абсорбция

По сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно
абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После пресистемного метаболизма в
системный кровоток поступает 65 % принятой дозы дротаверина. Максимальная
концентрация (Сmax) дротаверина в плазме крови достигается через 45-60 минут.
Действие препарата начинается через 30 минут.

Распределение

In vitro дротаверин имеет высокую связь с белками плазмы (95-98 %), особенно
с альбумином, γ и β- глобулинами.

Дротаверин равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные
клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его
метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.

Метаболизм

Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени.

Выведение

Период полувыведения дротаверина составляет 8-10 часов.

В течение 72 часов дротаверин практически полностью выводится из организма.
Около 50 % дротаверина выводится почками и около 30 % – через желудочно-кишечный
тракт (экскреция в желчь). Дротаверин главным образом экскретируется в виде
метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается.

Показания

спазмы гладкой мускулатуры, при заболеваниях желчевыводящих путей:
холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит;

спазмы гладкой мускулатуры мочевого тракта: нефролитиаз, уретролитиаз,
пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря.

спазмы гладкой мускулатуры ЖКТ: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной
кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит
с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом;

головные боли напряжения;

но-шпа для лечения кошек и собак

дисменорея (менструальные боли).

повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из
вспомогательных веществ препарата;

тяжелая печеночная или почечная недостаточность;

тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса);

детский возраст до 6 лет;

период кормления грудью (клинические исследования отсутствуют);

редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром
мальабсорбции глюкозы-галактозы (из-за присутствия в составе препарата лактозы).

С осторожностью: артериальная гипотензия; пациенты детского возраста
(недостаточность клинического опыта применения); беременность (см. «Применение
при беременности и кормлении грудью»).

Побочное действие

Ниже представлены неблагоприятные реакции, наблюдавшиеся в клинических
исследованиях, разделенные по системам органов с указанием частоты их
возникновения в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥10%), часто
(≥1, {amp}lt;10%); нечасто (≥0,1, {amp}lt;1%); редко (≥0,01, {amp}lt;0,1%); очень редко, включая
отдельные сообщения ({amp}lt;0,01%); неизвестная частота (по имеющимся данным частоту
определить нельзя).

Укол ношпы коту дозировка

Со стороны ССС: редко — ощущение сердцебиения, снижение АД.

Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, бессонница.

Со стороны ЖКТ: редко — тошнота, запор.

Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции
(ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд) (см. раздел
«Противопоказания»)..

Передозировка

Симптомы: нарушения сердечного ритма и проводимости, включая полную блокаду
ножек пучка Гиса и остановку сердца, которая может быть фатальной.

Укол ношпы коту дозировка

Лечение: в случае перед����������������������������������зировки пациенты должны находиться под медицинским
наблюдением, и при необходимости, им должн���� проводить��������������я симптоматическое и
направленное на поддержание основных функций организма ле�����ние, включая индукцию
рвоты или промы��ание желудка.

Леводопа. Ингибиторы ФДЭ, подобные папаверину, снижают антипаркинсоническое
действие леводопы. При назначении дротаверина одновременно с леводопой возможно
усиление ригидности и тремора.

Другие спазмолитические средства, включая м-холиноблокаторы. Взаимное
усиление спазмолитического действия.

Особые указания

Таблетки содержат 52 мг лактозы. Это может вызывать нарушения со стороны ЖКТ
у больных, страдающих непереносимостью лактозы. Таблетки неприемлемы для
больных, страдающих дефицитом лактозы, галактоземией или синдромом нарушенной
абсорбции глюкозы/галактозы (см.«Противопоказания»).

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие
повышенной скорости физических и психических реакций. При приеме внутрь в
терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияния на способность управлять
автомобилем и выполнять работы, требующие повышенного внимания. При проявлении
каких-либо побочных действий вопрос о вождении транспорта и работе с механизмами
требует индивидуального рассмотрения. В случае появления головокружения после
приема препарата следует избегать занятий потенциально опасными видами
деятельности.

Режим дозирования

Взрослые

По 1-2 таблетки на один прием 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза – 6
таблеток (что соответствует 240 мг).

от 6 до 12 лет: по 1 таблетке на один прием 1-2 раза в день. Максимальная
суточная доза – 2 таблетки (что соответствует 80 мг);старше 12 лет: по 1 таблетке на один прием 1-4 раза в день или по 2 таблетки на
один прием 1-2 раза в день. Максимальная суточная доза – 4 таблетки (что
соответствует 160 мг).

При приеме препарата без консультации с врачом рекомендованная
продолжительность приема препарата обычно составляет 1-2 дня. В случаях, когда
дротаверин применяется в качестве вспомогательной терапии, продолжительность
лечения без консультации с врачом может быть больше (2-3 дня). Если болевой
синдром сохраняется, пациенту следует обратиться к врачу.

В первую очередь, нужно коснуться темы правильной дозировки. Это дело очень важное и ответственное, поэтому им (подбором дозировки) не заниматься самим, а доверить это дело специалисту, ветврачу.

Предлагаемая по — возможности замена этого средства на «Папаверин» не случайна, потому как многие любители кошек свидетельствуют о таком побочном эффекте как парез (паралич!) конечностей.

Надо сказать, что большинство клиник, которые специализируются на лечении животных, не хотят изменять себе и своим давно устоявшимся правилам и до сих пор практикуют использование именно спазмолитика «Но-шпа». Дозировка для кошек обычно не превышает 0,2 мг на килограмм веса. Чаще лечащий врач-ветеринар ограничивается даже 0,1 мл лекарства.

Ветеринар обычно прописывает это лекарство давать два раза в сутки. Расчет правильной дозировки таблеток происходит таким же образом: 0,1 мг препарата на кг массы кошечки.

Так как таблетки имеют горький привкус, для того, чтобы животное проглотило таблетку, её допускается растереть ее в порошок либо завернуть в мякиш хлеба.

Можно даже разбавить её в достаточно большом количестве воды и поить животное ею в течение дня.

Важно!

Но несмотря на то, что, кажется, что давать таблетки животному более удобно для хозяина, в целом использование таблеток менее эффективно, т. к. введение препарата через рот нередко вызывает рвоту, тошноту и подобные «прелести».

Нередко животные просто выплевывает таблетки.

Вывод

Укол ношпы коту дозировка

«Но-шпа» для кошек — неоднозначное лекарство. Кому-то оно помогает, кому — то — вызывает ужасные последствия. Как бы то ни было, если есть такая возможность, лучше попробовать вначале принять другие лекарства. И лишь потом, если они не помогут, воспользоваться «Но-шпой»

Бывает, что после назначения ветеринарным врачом курса лечения своему четвероногому пациенту его владелец усаживается перед компьютером, так… обсудить назначения… и приходит в ужас от того, что он узнаёт от «осведомлённых и просветлённых», простите, опытных владельцев животных.

И после этого лечить животинку назначенными врачом препаратами… просто рука не поднимается… Но и ответственность за лечение вашего любимца, кроме вас и того «нехорошего» врача тоже никто, почему-то брать на себя не хочет, только пугать все горазды.

И вот зависает такой владелец «между Сциллой и Харибдой»… И советчики напугали да ушли, и врачу уже страшно верить.

В наших материалах мы постараемся объяснять те противоречия, которые вы можете встретить между назначениями вашего врача и устоявшимися мнениями в среде «опытных» любителей животных.

Сегодня мы поговорим о таком распространённом в среде любителей кошек (и у некоторых ветеринарных врачей) мнении о том, что применение препарата «Но-шпа» кошкам противопоказано. Причем по умолчанию разговор идёт именно об инъекционной форме.

Укол ношпы коту дозировка

Процитирую наиболее частые ответы противников применения препарата «Но-шпа» у кошек:

  • У кошки от него отнимаются задние лапы
  • Кошка после инъекции Но-шпы обмякла как тряпочка и только реанимация смогла её спасти
  • Кошка после Но-шпы может остаться хромой на всю жизнь
  • Но-шпа вызывает парез тазовых конечностей
  • Моей кошке кололи Но-шпу – потом еле ходить начала и хромала долго

И так далее…

Как видите, наиболее часто упоминается именно нарушение способностей пользоваться тазовыми конечностями после инъекции препарата «Но-шпа» или его аналогов, содержащих Дротаверина гидрохлорид.

И в качестве аналогов сразу предлагается как «гораздо более безопасный» аналог – Папаверина гидрохлорид.

Поэтому для начала мы попробуем найти существенные отличия между этими препаратами, чтобы понять, почему кем-то считается, что Папаверина гидрохлорид значительно более безопасен для кошек, чем Дротаверина гидрохлорид (Но-шпа). Кстати, дальше я буду использовать в основном именно непатентованное название действующего вещества препарата «Но-шпа» — Дротаверина гидрохлорид. Так точнее будет.

Историческая справка: Дротаверина гидрохлорид был синтезирован на предприятии Хиноин в 1961 году на основе давно выпускаемого на предприятии Папаверина. Так что происхождение у препаратов — общее.

Механизм спазмолитического действия: и у Папаверина, и у Дротаверина спазмолитическое действие основано на ингибировании фермента ФДЭ -фосфодиэстеразы, от концентрации которой в тканях и зависит эффективность применения Дротаверина и Папаверина в клинической практике. Под воздействием ингибиторов ФДЭ в клетке повышается количество цАМФ (циклоаденозинмонофосфата) и снижается количество ионов кальция.

Продолжительность и сила спазмолитического действия: у Дротаверина период полувыведения составляет 7-12 часов, а у Папаверина – всего 1,5 – 2 часа. При этом селективность воздействия на гладкую мускулатуру у Дротаверина в 5 раз выше чем у Папаверина.

рН инъекционного раствора: степень кислотности вводимого раствора Папаверина и Дротаверина составляет 3-4,5, что говорит о возможной местной реакции при внутримышечном и подкожном введении,

Метаболизм препаратов: оба препарата метаболизируются в печени и в виде метаболитов выводятся почками – Папаверин полностью, Дротаверин – более чем на 50% (примерно 30% выводится кишечником с желчью).

Проникновение в ткани: Папаверин проникает через гематоэнцефалический барьер и во все ткани, Дротаверин не проникает в ЦНС и не действует на вегетативную нервную систему, незначительно проходит через плацентарный барьер.

Как видно из сравнения, некоторые свойства препаратов Папаверина гидрохлорида и Дротаверина гидрохлорида очень близки, а имеющиеся различия определяют отдельные показания для применения того или иного препарата.

Однако, если речь идёт о механизме, вызывающем спазмолитический эффект, особенностях метаболизма и непосредственном действии на гладкую мускулатуру внутренних органов и кровеносных сосудов, то у обоих препаратов они практически идентичны. А это значит, что нет повода говорить о том, что один препарат (Дротаверин) может вызвать у кошек реакции, которые не может вызвать другой препарат (Папаверин).

Всё зависит от нескольких важных моментов в состоянии и реакции организма определённой кошки:

  • Индивидуальная чувствительность кошки к лекарственному препарату
  • Предыдущее состояние кошки перед инъекцией спазмолитика
  • Местные реакции на введение препарата.

Когда применяется но-шпа

спазмы гладких мышц, причиной которых являются заболевания билиарного тракта
(холецистит, холангит, холангиолитиаз, холецистолитиаз, перихолецистит,
папиллит);

спазмы гладких мышц мочевого тракта при цистите, уро- и нефролитиазе,
пиелите, тенезмах мочевого пузыря.

Как дополнение к основной терапии препарат может использоваться для снятия
спазма гладких мышц, причиной которого являются заболевания желудка и
кишечника. Показаниями к применению являются: язвенная болезнь,
метеорические формы спастического колита, а также СРКТ с запором, спазмы
привратника и кардии.

Adblock detector